SN1567-2005MODAL纖維腈綸纖維混紡產品和牛奶纖維成分分析方法內容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下SN1567-2005MODAL纖維腈綸纖維混紡產品和牛奶纖維成分分析方法標準內容。

1 范圍

本標準規(guī)定了 Modal纖維與腈綸纖維混紡產品定量化學分析方法和牛奶纖維定性分析方法。

本標準適用于 Modal纖維與腈綸纖維混紡產品定量分析和牛奶纖維定性分析。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款，凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本標準。

GB/T 8170 數(shù)值修約規(guī)則

3 原理

3.1 Modal紆維與腈綸纖維混紡產品定量化學分析方法

用二甲基甲酰胺溶解腈綸纖維，剩余 Modal纖維。

3.2 牛奶纖維定性分析方法

利用牛奶纖維與棉、麻、尼龍、腈綸、滌綸、丙綸纖維燃燒時產生的氣味不同;與蠶絲、兔毛、羊毛等蛋白質纖維對化學試劑的溶解性能不同;以及在顯微鏡下與蠶絲、兔毛、羊毛纖維縱面和橫截面形態(tài)不同，提出用燃燒與化學溶解結合法或者用燃燒與顯微鏡結合法鑒別牛奶纖維與棉麻、絲、毛、尼龍腈綸、滌綸和丙綸纖維。

4 試劑

4.1 蒸餾水或去離子水。

4.2 石油醚，餾程為40℃~60℃。

4.3 二甲基甲酰胺(密度0.950g/mL)。

4.4 液體石蠟。

4.5 氫氧化鈉。

注1：使用的試劑均為化學純。

注2：二甲基甲酰胺有毒，注意保護。

5 儀器和器具

5.1 分析天平：精度為0.0002g。

5.2 500倍顯微投影儀。

5.3 恒溫水浴鍋：能保持溫度為100℃±2℃。

5.4 恒溫烘箱：能保持溫度為105℃±3℃。

5.5 哈氏切片器。

5.6 抽濾裝置。

5.7 干燥器：裝有變色硅膠。

5.8 玻璃砂芯坩堝：容量30mI~50mL，微孔直徑為40μm~80μm。

5.9 稱量瓶、坩鍋鉗、溫度計、量筒、燒杯和三角燒瓶。

5.10 蓋玻片：規(guī)格24mm×50mm，厚0.13mm~0.17mm。

5.11 載玻片：規(guī)格75.5mm×25.5mm，厚0.8mm~1mm。

5.12 酒精燈

5.13 滴管、單面刀片、鑷子、剪刀、鐵筆。

6 試樣準備

6.1 抽樣

試樣應對全體有代表性，應包含組成織物的各種紗線和纖維成分，試樣數(shù)量應足夠試驗之用。

6.2 試樣的預處理

取試樣5g左右，放在索氏萃取器中，用石油醚(4.2)萃取1h，每小時至少循環(huán)6次。待試樣中石油醚揮發(fā)后，把試樣浸人冷水中浸泡1h，再在65℃±5℃水中浸泡1h，水與試樣之比為100：1，不時攪拌，然后抽吸或離心脫水、晾干。如試樣上的水不溶性漿料、樹脂等非纖維物質不能用石油醚和水萃取掉，則要用對纖維組成沒有影響的特殊方法處理。

6.3 試樣制備

試樣如為織物，應拆成紗線氈類織物剪成細條或小塊(注意每個試樣應包括組成織物的各種纖維組成)，紗線則剪成1cm長(牛奶纖維用燃燒法定性分析的試樣不用剪)。

每個試樣至少2份，每份不小于1g。

7 試驗步驟

7.1 Modal纖維與腈綸纖維混紡產品定量化學分析方法

7.1.1 取預處理后試樣2份放入已恒重的稱量瓶中，瓶蓋放在旁邊，在105℃±3℃的烘箱中烘至恒重，蓋上瓶蓋，放入干燥器中，冷卻30min，稱量，*至0.0002g；然后將試樣放入三角燒瓶中，每克試樣加入二甲基甲酰胺(4.3)溶液100mL，搖動燒瓶，浸濕試樣，于90℃~95℃保溫1h，不時搖動。用已知質量的玻璃砂芯坩堝過濾，不溶纖維留在燒瓶中，再加入100mL二甲基甲酰胺(4.3)溶液，于90℃~95℃保溫30min，不時搖動。再用原玻璃砂芯坩堝過濾，將剩余的纖維用少量同溫度、同濃度的二甲基甲酰胺(4.3)溶液洗滌3次，然后用水洗清。每次先靠重力排液，再用抽濾裝置排液。*后烘至恒重、在干燥器中冷卻30min后稱量。

將裝有剩余纖維的玻璃砂芯坩堝連同蓋子(放在邊上)，放入105℃±3℃的烘箱中烘至恒重后，蓋上蓋子迅速移入干燥器中，冷卻30min，稱量，*至0.0002g。

7.2 牛奶纖維定性分析方法

7.2.1 燃燒法

取預處理后纖維10mg，用手捻成細束(一小段紗或是一小塊織物)用鑷子夾住，徐徐靠近燃燒器，觀察纖維對熱的反映(熔融收縮)情況。再將纖維束移人火焰中，觀察纖維在火焰中的燃燒情況，然后離開火焰，觀察纖維燃燒狀態(tài)和嗅聞火焰剛熄滅時的氣味。

7.2.2 溶解法

7.2.2.1 溶液配制

2.5%氫氧化鈉溶液：稱取25.7g氫氧化鈉，加入975mL蒸餾水，攪拌溶解。

7.2.2.2 操作方法

取預處理后試樣1g，置于250mL的三角燒瓶中，加入100mL濃度為2.5%的氫氧化鈉溶液，將三角燒瓶放在沸水浴中保溫30min后，倒入玻璃砂芯坩堝過濾，觀察試樣的溶解情況。

7.2.3 顯微鏡法

用哈氏切片器將纖維切片，將切下的纖維移置于載玻片上，滴加液體石蠟(4.4)少許，輕輕蓋上蓋玻片。放在500倍顯微投影儀下觀察。

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